美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACYCLOVIR SODIUM"
符合检索条件的记录共
20条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074913 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/10/15 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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12 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074930 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1998/05/13 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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13 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074969 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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14 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074969 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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15 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 075015 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1998/04/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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16 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 075065 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/02/25 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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17 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 075627 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/28 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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18 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 203701 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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19 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 205771 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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20 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 205771 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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